8613659820406
info@comingschemi.com
fiKieli

imidatsoli

Miksi valita meidät
 
 
 

Ammattimainen tiimi

Yrityksellämme on ammattitaitoinen T&K-tiimi, joka kokoaa yhteen biologian, kemian, tekniikan ja lääketieteen alan ammattilaisia.

 
 

Kilpailukykyinen hinta

Meillä on ammattitaitoinen ostotiimi ja kustannuslaskentatiimi, joka yrittää vähentää kustannuksia ja voittoja ja tarjota sinulle hyvän hinnan.

 
 

Erinomainen tuotteen laatu

Laatu on yrityksen elinehto. Työntekijät ovat yrityksen mestareita, kaikki työskentelevät yhdessä ja osallistuvat yhdessä.

 
 

Myynnin jälkeinen palvelu

Yhtiö on perustanut markkinointiverkostoja ympäri maailmaa tarjotakseen laadukkaita palveluita asiakkaille tehokkaasti ja kätevästi. Meillä on täydellinen huoltopalvelujärjestelmä, joten voit ostaa luottavaisin mielin.

 

 

Mikä on imidatsoli

 

 

Imidatsoli (ImH) on orgaaninen yhdiste, jonka kaava on C3N2H4. Se on valkoinen tai väritön kiinteä aine, joka liukenee veteen ja muodostaa lievästi emäksisen liuoksen. Kemiassa se on aromaattinen heterosykli, joka luokitellaan diatsoliksi, ja sen meta-substituutiossa ei ole vierekkäisiä typpiatomeja. Monet luonnontuotteet, erityisesti alkaloidit, sisältävät imidatsolirenkaan. Näillä imidatsolilla on yhteinen 1,3-C3N2-rengas, mutta niissä on erilaisia ​​substituentteja. Tämä rengasjärjestelmä on läsnä tärkeissä biologisissa rakennuspalikoissa, kuten histidiinissä ja siihen liittyvässä hormonissa histamiini. Monet lääkkeet sisältävät imidatsolirenkaan, kuten tietyt sienilääkkeet, nitroimidatsolisarjan antibiootit ja rauhoittava midatsolaami. Pyrimidiinirenkaaseen fuusioituessaan se muodostaa puriinin, joka on yleisimmin esiintyvä typpeä sisältävä heterosykli luonnossa.

 

Etusivu 12 Viimeinen sivu
Hiusten kasvupeptidin edut

Monipuolisuus

Imidatsoli on erittäin monipuolinen molekyyli, jota voidaan helposti modifioida tuottamaan laaja valikoima yhdisteitä, joilla on erilaisia ​​ominaisuuksia ja sovelluksia. Tämä tekee siitä suosittu valinnan eri aloilla työskenteleville tutkijoille.

Kemiallinen reaktiivisuus

Imidatsoli on erittäin reaktiivinen molekyyli, joka voi osallistua erilaisiin kemiallisiin reaktioihin, kuten nukleofiiliseen substituutioon, elektrofiiliseen substituutioon ja redox-reaktioihin. Tämä tekee siitä hyödyllisen työkalun kemistille ja materiaalitutkijoille, jotka työskentelevät uusien materiaalien ja yhdisteiden syntetisoinnissa.

Biologinen aktiivisuus

Imidatsolia sisältävillä yhdisteillä on havaittu olevan erilaisia ​​biologisia vaikutuksia, kuten antimikrobisia, anti-inflammatorisia ja kasvaimia estäviä vaikutuksia. Tämä on johtanut erilaisten imidatsolipohjaisten lääkkeiden ja terapeuttisten aineiden kehittämiseen erilaisten sairauksien hoitoon.

Vakaus

Imidatsoli on vakaa molekyyli, joka kestää erilaisia ​​ympäristöolosuhteita, kuten pH-muutoksia ja lämpötilan vaihteluita. Tämä tekee siitä hyödyllisen komponentin erilaisissa sovelluksissa, kuten antureissa, katalyyteissä ja elektronisten laitteiden materiaaleissa.

 

Mitkä ovat imidatsolin sovellukset

 

1. Teolliset sovellukset

Imidatsolilla itsessään on vähän suoria sovelluksia. Se on sen sijaan monien maatalouskemikaalien esiaste, mukaan lukien enilkonatsoli, klimbatsoli, klotrimatsoli, prokloratsi ja bifonatsoli.

2. Prokloratsi on yksi useista imidatsolista johdetuista maatalouskemikaaleista

Imidatsolilla ja sen johdannaisilla on korkea affiniteetti metallikationeihin. Yksi imidatsolin sovelluksista on His-merkittyjen proteiinien puhdistaminen immobilisoidussa metalliaffiniteettikromatografiassa (IMAC). Imidatsolia käytetään leimattujen proteiinien eluoimiseen, jotka ovat sitoutuneet nikkeli-ioneihin, jotka ovat kiinnittyneet helmien pintaan kromatografiakolonnissa. Ylimäärä imidatsolia johdetaan kolonnin läpi, mikä syrjäyttää His-leiman nikkelin koordinaatiosta vapauttaen His-merkityt proteiinit.

3. Käyttö biologisessa tutkimuksessa

Imidatsoli on sopiva puskuri pH-arvoille 6,2 - 7,8. Puhtaalla imidatsolilla ei ole käytännössä minkäänlaista absorbanssia proteiinin kannalta merkityksellisillä aallonpituuksilla (280 nm), mutta pienemmät imidatsolin puhtaudet voivat antaa huomattavan absorbanssin 280 nm:ssä. Imidatsoli voi häiritä Lowryn proteiinimääritystä.

4. Imidatsolin suolat

Imidatsolisuolat, joissa imidatsolirengas on kationi, tunnetaan imidatsoliumsuoloina (esimerkiksi imidatsolikloridi tai -nitraatti). Nämä suolat muodostuvat imidatsolin protonoitumisesta tai substituutiosta typessä. Näitä suoloja on käytetty ionisina nesteinä ja stabiilien karbeenien esiasteena. Suolat, joissa deprotonoitu imidatsoli on anioni, ovat myös hyvin tunnettuja; nämä suolat tunnetaan imidatsolaatteina (esimerkiksi natriumimidatsolaatti, NaC3H3N2).

 

Imidatsolin biologinen aktiivisuus

 

Syövän vastainen toiminta

Syöpä on sairaus, joka ilmenee poikkeavien solujen kasvuna, joilla on kyky tunkeutua terveeseen kehon kudokseen ja tuhota sitä. Se on johtava maailmanlaajuinen kuolinsyy [32]. Imidatsolia ja sen johdannaisia ​​on käytetty muun muassa syöpälääkkeinä. Imidatsolilla on väitetty olevan syöpälääkkeitä useissa tutkimuksissa. Seuraavassa on muutamia niistä.

01

Antioksidanttiaktiivisuus

Useiden tutkimusten perusteella tutkimukset osoittivat imidatsoleja sisältävillä yhdisteillä kiehtovia antioksidanttisia ominaisuuksia [50]. Tässä osiossa korostetaan imidatsoleihin perustuvien antioksidanttikemikaalien kehitystä. Funktionaalisia aryyli-imidatsolijohdannaisia, jotka on modifioitu polyfenolijäännöksillä, kuten floroglusinoli, pyrogalloli ja hydroksikinoli, tutkittiin. Useita 5-aryyli-2H-imidatsoliperheen bifunktionaalisia kemiallisia yhdisteitä tutkittiin. Bi-funktionaalisten 5-aryyli-2H-imidatsolien rakennetta ja antioksidanttisia ominaisuuksia tutkittiin. Antioksidanttiominaisuuksien mittaamiseksi he käyttivät AOC-, ARC-, Folin- ja DPPH-testejä. Tulokset osoittivat, että tarkasteltavana olevalla yhdisteperheellä voi olla antioksidanttivaikutus.

02

Antibakteerinen aktiivisuus

Koska bakteerien lääkeresistenssi on tärkein tekijä monien antibioottien tehon heikkenemiselle, se on kansanterveysongelma. Siksi on ratkaisevan tärkeää luoda uusia ja tehokkaampia antibakteerisia aineita. Imidatsolilla ja sen johdannaisilla on monissa tutkimuksissa osoitettu olevan huomattava antibakteerinen vaikutus. Saattamalla ammoniumasetaattia, substituoituja aldehydejä ja bentsiliä reagoimaan viinihapon kanssa organokatalyyttinä, kolme komponenttia - ammoniumasetaatti, substituoidut aldehydit ja bentsili - pystyttiin syntetisoimaan. monikomponenttiprosessissa imidatsolijohdannaisten luomiseksi.

03

Tuberkulaarista toimintaa

Tuberkuloosia aiheuttava Mycobacterium tuberculosis on tartuntatauti, joka tyypillisesti vaikuttaa keuhkoihin. Imidatsolin ja sen johdannaisten biologiset vaikutukset ovat erilaisia, ja useat niistä ovat osoittaneet erinomaista tuberkuloosin vastaista aktiivisuutta.Tutkijat tuottivat 2, 4, 5-trisubstituoitua imidatsolijohdannaista yhdessä astiassa käyttämällä bentsiiliä, ammoniumasetaattia ja { {4}}fenoksikinoliini-3-karbaldehydi lähtöaineina ja seriumammoniumsitraatti katalyyttinä.

04

 

Miksi imidatsolia käytetään proteiinien puhdistuksessa

 

His-tag-puhdistuksessa käytetään immobilisoidun metalliaffiniteettikromatografian puhdistustekniikkaa. Siirtymämetalli-ionit immobilisoidaan hartsimatriisiin käyttämällä kelatoivaa ainetta, kuten iminodietikkahappoa. Yleisin ioni rekombinanttiproteiinin His-tag-puhdistuksessa on Ni2+. His-tunnisteella on korkea affiniteetti näitä metalli-ioneja kohtaan. Useimmat muut lysaatin proteiinit eivät sitoudu hartsiin tai sitoutuvat vain heikosti. His-tagin käyttö johtaa suhteellisen puhtaaseen rekombinanttiproteiiniin suoraan raakalysaatista.

Imidatsoli kilpailee His-leiman kanssa sitoutumisesta metallilla varautuneeseen hartsiin ja sitä käytetään siten proteiinin eluoimiseen IMAC-kolonnista. Tyypillisesti alhainen imidatsolin pitoisuus lisätään sekä sitoutumis- että pesupuskureihin häiritsemään muiden proteiinien heikkoa sitoutumista ja eluoimaan heikosti sitoutuvia proteiineja. His-merkitty proteiini eluoidaan sitten suuremmalla pitoisuudella imidatsolia.

productcate-706-469
productcate-706-472

Imidatsolin rakenne ja ominaisuudet

 

Imidatsoli on monohappoemäs, jolla on kyky muodostaa kiteisiä suoloja happojen kanssa. Tunnusomaisten imidatsoliumsuolojen lukumäärän sulamispiste. Imidatsoli on 5-jäseninen tasorengas, joka liukenee veteen ja muihin polaarisiin liuottimiin. Sitä esiintyy kahdessa ekvivalentissa tautomeerisessä muodossa, 1H-imidatsoli ja 3H-imidatsoli, koska vetyatomi voi sijaita kummassakin kahdesta typpiatomista. Imidatsoli on erittäin polaarinen yhdiste, kuten laskettu dipoli 3,61D osoittaa, ja se liukenee täysin veteen. Yhdiste luokitellaan aromaattiseksi p-elektronien sekstetin läsnäolon vuoksi, joka koostuu protonoidun typpiatomin elektroniparista ja yhdestä jokaisesta renkaan muista neljästä atomista.

Imidatsolin reaktiivisuus

 

Imidatsolilla voidaan katsoa olevan samanlaisia ​​ominaisuuksia kuin pyrrolilla ja pyridiinillä. Elektrofiilinen reagenssi hyökkää N-3 jakamattoman elektroniparin kimppuun, mutta ei "pyrroli"typen kimppuun, koska se on osa aromaattista sekstetiä. Vaikka imidatsolirengas on melko herkkä elektrofiiliselle hyökkäykselle rengasmaiseen hiileen, se on paljon vähemmän todennäköistä, että se osallistuu nukleofiiliseen substituutioreaktioon, ellei muualla renkaassa ole voimakkaasti elektroneja vetäviä substituentteja. Jos tällaista aktivaatiota ei ole, nukleofiiliselle hyökkäykselle alttiin asema on C-2. Bentsimidatsolissa oleva fuusioitu bentseenirengas tarjoaa riittävästi elektroneja, joiden veto on mahdollista erilaisten nukleofiilisten substituutioreaktioiden mahdollistamiseksi C-2:ssa.

Imidatsolien ja bentsimidatsolin yleinen reaktiivisuus viitataan resonanssirakenteen sarjoihin, joissa dipolaarisilla vaikuttajilla on rajallinen merkitys. Nämä ennustavat elektrofiilisen hyökkäyksen imidatsolissa N-3:ssa tai missä tahansa rengashiiliatomissa, nukleofiilisen hyökkäyksen C-2:ssa tai C-1:ssa ja myös molekyylin amfoteerisen luonteen. Bentsimidatsolissa nukleofiilinen hyökkäys ennustetaan C-2:ssa. C-2-asemassa olevan bentsimidatsoli-ionin reaktiivisuus nukleofiilien kanssa on parantunut neutraaliin molekyyliin verrattuna.

productcate-706-469
Imidatsolin yleinen valmistusmenetelmä

 

 

Debusin synteesi
Debus Syntetisoitu imidatsoli käyttämällä glyoksalandiformaldehydiä ammoniakissa. Vaikka tämä synteesi tuottaa suhteellisen alhaiset saannot, sitä käytetään edelleen C-substituoitujen imidatsolien luomiseen.

 

Radiszewskin synteesi
Radiszewski raportoi dikarbonyyliyhdisteen, bentsiilin ja aketoaldehydin, bentsaldehydin tai a-diketonien kondensoitumisesta ammoniakin läsnä ollessa, saanto 2, 4, 5-trifenyyli-imidatsoli.

 

Imidatsoliinin dehydraus
Knapp ja työtoverit ovat raportoineet miedomman reagenssin bariummanaganaattia imidatsoliinien muuntamiseksi imidatsoliksi rikin läsnä ollessa. Alkyylinitriileistä ja 1,2-etaanidiamiinista saadut imidatsoliinit reaktiossa BaMnO4NH:n kanssa tuottavat 2-substituoituja imidatsoleja.

 

Wallach synteesi
Wallach raportoi, että kun N,N-dimetyylioksamidia käsitellään fosforipentakloridilla, saadaan klooria sisältävä yhdiste, joka pelkistämällä jodihapolla antaa N-metyyli-imidatsolin (20). Samoissa olosuhteissa N,N-dietyylioksamidi muuttuu klooriyhdisteeksi, joka pelkistyessään tuottaa 1- etyyli-2- metyyli-imidatsolia.

 

Muodostumalla yksi sidos
Sidos tai -sidos voidaan muodostaa imidaatin ja a-aminoaldehydin tai a-aminoasetaalin reaktiolla, mikä johtaa imidiinin syklisoitumiseen imidatsoliksi. Alla oleva esimerkki koskee imidatsolia, kun R=R1=vety.

 

Markwaldin synteesi
2--merkaptoimidatsolien valmistus a-aminoketoneista tai aldehydistä ja kaliumtiosyanaatista tai alkyyli-isotiosyanaateista on yleinen menetelmä imidatsolien synteesiin. Rikki voidaan helposti poistaa useilla hapetusmenetelmillä haluttujen imidatsolien saamiseksi. Lähtöyhdisteitä, a-aminoaldehydiä tai ketonia, ei ole helposti saatavilla, ja tämä on luultavasti tärkein rajoitus.

 

Markwaldin synteesi.
Imidatsoli on kokonaisuus, jolla on mielenkiintoisia fysikaalisia ja kemiallisia ominaisuuksia. Tässä artikkelissa keskitytään näiden ominaisuuksien analysointiin, joita voidaan puolestaan ​​hyödyntää erilaisissa farmakologisissa toimissa, kuten yhdisteissä, joissa on 3,4,5-trimetoksifenyylirengas kytkettynä. kumpaankaan

 

 

Imidatsolin ominaisuudet

Imidatsolikokonaisuuden N-1 tai C-4-asema antoi mielenkiintoisen sytotoksisuusprofiilin, jolla on spesifinen aktiivisuus leukemiasolulinjoja vastaan. Muodostuneiden indoli-imidatsoliyhdisteiden yhdistelmä osoitti merkittäviä in vitro antiproliferatiivisia vaikutuksia syöpäsolulinjoja vastaan Tehokas substituutio tehdään myös kokonaisuuteen, joka muistuttaa useiden luonnollisten yhdisteiden rakenteita, joiden syövänvastaista aktiivisuutta on jo tutkittu. Substituutioista keskustellaan farmakologisissa toimissa antineoplastisena aineena.

Mahdolliset parannukset aktiivisuudessa voidaan edelleen saavuttaa pienillä modifikaatioilla emäksisen imidatsoliytimen substituentteissa. Rakenteellisesti samankaltainen histidiini-imidatsoliyhdisteen kanssa voi sitoutua proteiinimolekyyleihin helposti verrattuna joihinkin muihin heterosyklisiin osiin. Siten imidatsolilla on paremmat farmakodynaamiset ominaisuudet. Lisäksi jotkin imidatsolilääkkeet voivat korkeina pitoisuuksina aiheuttaa suoria estäviä vaikutuksia kalvoihin ilman, että ne häiritsevät steroleja ja steroliestereitä. Useat viimeaikaiset uudet lääkekehitykset imidatsolijohdannaisissa osoittavat paremman vaikutuksen ja vähemmän myrkyllisyyden.

productcate-640-480

 

productcate-626-468

 

Imidatsolijohdannaiset: Vaikutus ja näkymät viruslääkkeiden löytämisessä

Nykyaika on täynnä stressaavaa elämää ja huonoja ruokailutottumuksia, ja sen vastustuskyky on heikentynyt, mikä tekee kehostamme optimaalisen paikan ruoalle ja suojan monille taudinaiheuttajille, mukaan lukien viruksille. Virukset eivät vain häiritse jokapäiväistä elämää, vaan ovat myös tarttuvia, ja niiden genomirakenne muuttuu jatkuvasti. Monia viruslääkkeitä on olemassa virusinfektioiden hillitsemiseksi, mutta saatavilla oleviin viruslääkkeisiin liittyy ongelmia, mukaan lukien rajallinen tehokkuus, toksisuus, alhainen hyötyosuus ja monimutkainen synteesi. Siksi uuden sukupolven aktiivisten viruslääkkeiden, joilla on parempi lääkeaktiivisuus ja hyvä farmakologinen profiili, löytäminen näyttää olevan haastavaa lääketieteissä ja virustutkimuksessa.
Imidatsoleista on tullut houkuttelevia rakennustelineitä, joilla on poikkeukselliset rakenteelliset ominaisuudet ja huomionarvoiset biologiset ominaisuudet. Tämä luku keskittyy tarjoamaan näkemyksiä uusien imidatsolipohjaisten antiviraalisten aineiden synteesiin. Joitakin vuosikymmeniä on omistettu lukuisia tutkimuksia antiviraalisten imidatsolien edistämiselle. Useita luonnollisia, puolisynteettisiä ja synteettisiä imidatsolijohdannaisia ​​on kuvattu mahdollisina antiviraalisina aineina monenlaisia ​​viruksia vastaan. Tässä luvussa kuvataan systemaattisesti imidatsolien vaikutustapa eri viruksiin, mukaan lukien uusi koronavirus, Zika-virus, HIV, hepatiitti, denguekuume jne.

 

Tehtaamme

 

Jaamme tulevaisuuteen kansainväliset huippuluokan tuotanto- ja testauslaitteet sekä ympäristönsuojelutilat. 5 tuotantolinjaa voivat saavuttaa 1000 kg:n vuosituotannon. Meistä tulee Kiinan paras kemikaalien valmistaja, ja siitä tulee luotettava kemikaalien toimittaja maailmanlaajuisille asiakkaille. Päätuotteitamme ovat peptidit, SARMS-kuntokemikaalit, kognitiiviset tehostajat, farmaseuttiset välituotteet ja kasvitieteelliset uutteet. Ja pääasiakkaamme ovat: lääkeyritykset , sairaalat, korkeakoulujen laboratoriot ja kosmetiikkayritykset. Yrityksemme tuotteita on sen perustamisesta lähtien viety alueille, kuten Eurooppaan, Amerikkaan, Lähi-itään ja niin edelleen päällä. Sitoutumisemme korkeaan tuotteiden laatuun ja erinomaiseen myynnin jälkeiseen palveluun on tarjonnut asiakkaille positiivisen kokemuksen. Wuhan Comings Biotechnology Co., Ltd. odottaa innolla yhteistyötä kanssanne ammatillisen tietämyksen, korkealaatuisen palvelun ja kilpailukykyisen hinnan ansiosta!

productcate-1-1

productcate-1-1

productcate-1-1

 

FAQ

K: Mihin imidatsolia käytetään?

V: Imidatsoli-sienilääke, jota käytetään vulvovaginaalisen kandidiaasin hoitoon. Laajakirjoinen sienilääke, jota käytetään seborrooisen dermatiitin ja ihon sieni-infektioiden hoitoon. Paikallinen sienilääke, jota käytetään tinea pedisin, tinea cruriksen, tinea corporiksen, ihon kandidiaasin ja tinea versicolorin hoitoon.

K: Mikä lääkeluokka on imidatsoli?

V: Atsoli-sienilääkkeet
Imidatsolit kuuluvat atsoli-sienilääkkeiden luokkaan, johon kuuluvat ketokonatsoli, mikonatsoli ja klotrimatsoli. Vertailun vuoksi toinen atsoliryhmä on triatsolit, joihin kuuluvat flukonatsoli, itrakonatsoli ja vorikonatsoli.

K: Mikä on imidatsolin yleinen nimi?

V: Imidatsoli 1 on yleisesti käytetty triviaali nimi 1,3-atsolille. Aikaisemmat nimet olivat glyoksaliini ja iminatsoli. Tämän aromaattisen rengasjärjestelmän tärkeys näkyy sen läsnäolossa luonnossa esiintyvässä histidiinissä, histamiinissa ja puriineissa sekä useissa lääkeluokissa.

K: Onko imidatsoli antibakteerinen?

V: Kaiken kaikkiaan nämä tulokset osoittavat, että L-valiinista ja L-fenyylialaniinista johdetut imidatsoli- ja imidatsoliumyhdisteet – joiden alkyylipituudet ovat erilaiset amidisubstituutiossa – voivat toimia tehokkaina antibakteerisina aineina, joilla on alhainen sytotoksisuus ihmissolulinjoille. Imidatsolit ovat yksi lupaavimmat ja tarmokkaammin harjoitetut nykyajan antifungaalisen kemoterapian alueet, jotka kuvaavat laaja-alaista ja voimakasta toimintaa. Niillä on suhteellisen yksinkertainen molekyyliydin, joka on altis monille rakenteellisille muutoksille.

K: Onko imidatsoli antibiootti?

V: Imidatsoliantibiootit estävät mikrobien flavohemoglobiinin typpioksididioksigenaasitoimintoa. Siksi on tärkeää poistaa imidatsoli, mutta perinteiset tekniikat, kuten dialyysi, vievät aikaa. Ultrasuodatus on paljon nopeampi tekniikka sekä puhdistetun proteiinin konsentroimiseksi että puskurin vaihtamiseksi imidatsolin poistamiseksi.

K: Mitkä ovat imidatsolin luonnontuotteet?

V: Imidatsolirengas on useiden tärkeiden luonnontuotteiden, kuten puriinin, histamiinin, histidiinin ja nukleiinihapon, ainesosa. Useita luokkia erilaisia ​​strukturoituja heterosyklisiä molekyylejä, mukaan lukien imidatsolit, erityyppisiin syövänhoitoon on suunniteltu ja kehitetty parantamaan. syöpää eri kohteiden kautta.

K: Miksi poistaa imidatsoli?

V: Imidatsoli ei häiritse useimpia myöhempiä sovelluksia, joten sitä ei tarvitse poistaa. Jos imidatsoli on poistettava (esim. joissakin herkissä entsyymimäärityksissä), se voidaan saavuttaa helposti dialyysillä, saostamalla (esim. ammoniumsulfaatti) tai ultrasuodatuksella.

K: Onko imidatsoli luonnollista?

V: Se on joidenkin luonnontuotteiden perusydin, kuten histidiini, puriini, histamiini ja DNA-pohjaiset rakenteet jne. [4]. Arthur Rudolf Hantzsch (1857–1935) ilmoitti imidatsolinimen ensimmäisen kerran vuonna 1887 [6]. 1,3-diatsoli osoittaa amfoteerisen ilmiön eli se voi käyttäytyä sekä happona että emäksenä.

K: Vaikuttaako imidatsoli proteiiniin?

V: Uudet imidatsolit aiheuttavat solutoksisuutta heikentämällä redox-tasapainoa, mitokondrioiden kalvopotentiaalia ja moduloimalla HIF-1-ilmentymistä. Imidatsoli on yksi kilpailevista aineista, jotka syrjäyttävät tehokkaasti proteiineja. Tämän vuoksi imidatsoli on yksi parhaista aineista käytettäväksi eluenttina. Pieninä pitoisuuksina imidatsolia käytetään yleisesti minimoimaan isäntäsoluproteiinin sitoutuminen.

K: Mikä on imidatsolin pH?

A: Imidatsoli [2M] -liuos, pH 7,5, on hyödyllinen molekyylibiologiassa, proteiinikemiassa, biokemiallisissa sovelluksissa ja erinomainen puskuri pH-alueella 6,2-7,8, 25 astetta C, jota käytetään usein entsymaattisissa reaktioissa. Imidatsoli estää kilpailevasti -glukosidaasia mM pitoisuuksilla. Imidatsoli aktivoi -glukosidaasia μM pitoisuuksilla.

K: Onko imidatsoli ajankohtaista?

V: Imidatsoleja on arvostettu noin viidentoista vuoden ajan sienilääkeperheenä. Useimmat johdannaiset, kuten protyyppiyhdisteet, mikonatsoli ja klotrimatsoli, ovat tehokkaita vain paikallisessa annosmuodossa. Paikallisesti käytettävien imidatsolien uskotaan yleensä olevan parempia kuin muut paikalliset sienilääkkeet.

K: Mihin imidatsolia käytetään laboratoriossa?

V: Imidatsolia käytetään monissa biologisissa molekyyleissä, joista yleisin on histidiini, aminohappo, jossa on imidatsolin sivuketju. Imidatsolia käytetään myös His-merkittyjen proteiinien puhdistamiseen immobilisoidussa metalliaffiniteettikromatografiassa (IMAC). Amfoterisiini B -deoksikolaatti (AMB-d) on FDA:n indikaatio hengenvaarallisten tai mahdollisesti hengenvaarallisten sieni-infektioiden hoitoon: aspergilloosi, kryptokokkoosi, blastomykoosi. , systeeminen kandidoosi, kokkidioidomykoosi, histoplasmoosi ja mukormykoosi.

K: Onko metronidatsoli imidatsolilääke?

V: Metronidatsoli on imidatsolijohdannainen, jolla on antibakteerinen ja alkueläinten vastainen vaikutus. Huolimatta sen terapeuttisesta tehokkuudesta useissa tutkimuksissa on kehitetty uusia imidatsolijohdannaisia, joilla on alhaisempi toksisuus.

K: Mitkä ovat 4 tyyppiä sienilääkkeitä?

V: Sienilääkkeiden neljä pääluokkaa ovat polyeenit, atsolit, allyyliamiinit ja ekinokandiinit. Onko imidatsoli ajankohtaista?
Imidatsoleja on arvostettu noin viidentoista vuoden ajan sienilääkeperheenä. Useimmat johdannaiset, kuten protyyppiyhdisteet, mikonatsoli ja klotrimatsoli, ovat tehokkaita vain paikallisessa annosmuodossa. Paikallisesti käytettävien imidatsolien uskotaan yleensä olevan parempia kuin muut paikalliset sienilääkkeet.

K: Mihin imidatsolia käytetään laboratoriossa?

V: Imidatsolia käytetään monissa biologisissa molekyyleissä, joista yleisin on histidiini, aminohappo, jossa on imidatsolin sivuketju. Imidatsolia käytetään myös His-merkittyjen proteiinien puhdistamiseen immobilisoidussa metalliaffiniteettikromatografiassa (IMAC). Amfoterisiini B -deoksikolaatti (AMB-d) on FDA:n indikaatio hengenvaarallisten tai mahdollisesti hengenvaarallisten sieni-infektioiden hoitoon: aspergilloosi, kryptokokkoosi, blastomykoosi. , systeeminen kandidoosi, kokkidioidomykoosi, histoplasmoosi ja mukormykoosi.

K: Onko metronidatsoli imidatsolilääke?

V: Metronidatsoli on imidatsolijohdannainen, jolla on antibakteerinen ja alkueläinten vastainen vaikutus. Huolimatta sen terapeuttisesta tehokkuudesta useissa tutkimuksissa on kehitetty uusia imidatsolijohdannaisia, joilla on alhaisempi toksisuus.

K: Mitkä ovat 4 tyyppiä sienilääkkeitä?

V: Antifungaalisten lääkkeiden neljä pääluokkaa ovat polyeenit, atsolit, allyyliamiinit ja ekinokandiinit. Imidatsolijohdannaiset estävät Candida albicansin blastosporien muuttumisen invasiivisiksi myseelimuodoiksi. Tämä esto todennäköisesti helpottaa isäntäpuolustussolujen tehtävää ja voi olla pääasiallinen infektion puhdistumiseen johtava tekijä.

K: Mikä on imidatsolin antibakteerinen vaikutus?

V: Useista imidatsolikloridi-IL:istä, joissa on eripituisia substituentteja, tutkittiin niiden antibakteerisia mekanismeja S. aureusta vastaan. Imidatsolikloridi-IL:illä, jotka sisälsivät kaksitoista ja kuusitoista hiilipituutta, oli voimakas antibakteerinen ja antibiofilmiaktiivisuus S. aureusta vastaan.

K: Onko imidatsoli sama kuin klotrimatsoli?

V: Klotrimatsoli on lääke, jota käytetään sieni-infektioiden hoidossa ja hoidossa. Se kuuluu imidatsolilääkkeiden luokkaan.

K: Mikä on imidatsolien merkitys?

V: im·​id·​az·​ole ˌim-ə-ˈdaz-ˌōl. 1. : valkoinen kiteinen heterosyklinen emäs C3H4N2, joka on histidiiniin liittyvä antimetaboliitti. 2. : mikä tahansa suuresta imidatsolin johdannaisryhmästä, mukaan lukien histidiini ja histamiini. Se on eristetty Pilocarpus microphyllus -kasvin lehdistä. Lääketieteellisesti tärkeät "jaborandis" ovat Pilocarpus-lajeja, mutta kansankielistä nimeä käytetään myös muihin ruta- ja piippukasveihin.

 

Yhtenä Kiinan johtavista imidatsolivalmistajista ja -toimittajista toivotamme sinut lämpimästi tervetulleeksi tukkumyyntiin varastossa olevaa imidatsolia varastossamme tehtaalta. Kaikki räätälöidyt tuotteet ovat korkealaatuisia ja kilpailukykyisiä.